熒光PCR技術(shù)擁有特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，已成為了分子生物學(xué)研究的重要工具。常用的探針有全基因組核酸探針、克隆探針、寡核苷酸探針、單鏈RNA探針、cDNA探針、蛋白質(zhì)探針以及酶探針。常用的幾種探針都有各自的優(yōu)點(diǎn)。例如酶探針中，分子信標(biāo)核酶探針常用，優(yōu)點(diǎn)是設(shè)計及操作簡單，能準(zhǔn)確靈敏地反應(yīng)核酶切割反應(yīng)過程，為核酶篩選及切割動力學(xué)研究提供直接依據(jù)。例如RNA探針一般都是單鏈，具有許多DNA單鏈探針?biāo)鶝]有的優(yōu)點(diǎn)，主要是：RNA：DNA雜交體比DNA：DNA雜交體有更高的穩(wěn)定性，所以在雜交反應(yīng)中RNA探針比相同活性的DNA探針?biāo)a(chǎn)生信號要強(qiáng)。RNA：RNA雜交體酶切時比DNA：RNA雜交體容易控制，所以用RNA探針進(jìn)行RNA結(jié)構(gòu)分析比用DNA探針效果好。熒光PCR凍干試劑組成:聚合酶（RNA另加反轉(zhuǎn)錄酶）、DNTP、引物、熒光探針或熒光標(biāo)記物、Buffer、酶促反應(yīng)物、凍干保護(hù)劑（小分子滲透型加大分子包裹型混合物）。我們提供熒光PCR凍干試劑的凍干機(jī)Pilot10-15T, 提供協(xié)助開發(fā)或全委托開發(fā)熒光PCR的凍干試劑。